Syndrome 48,XYYY
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Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Différence du développement sexuel
- Syndrome de Dravet
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Rett
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
- Malformation urogénitale
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie rénale rare
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Malformation du tube digestif
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Prolactinome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Lipodystrophie acquise
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Lipodystrophie primitive
- Maladie d'Addison
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50058004
0731 50058002
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Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
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030 450569122
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Institutions de prise en charge 3
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
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- Différence du développement sexuel
- Syndrome de Dravet
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Rett
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- Malformation urogénitale
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie rénale rare
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Malformation du tube digestif
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Lipodystrophie acquise
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Lipodystrophie primitive
- Maladie d'Addison
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Diabète sucré rare
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Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
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Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
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